2025년 최신 표적항암제 리스트 총정리

암 치료의 패러다임은 해마다 눈부신 진화를 거듭하고 있습니다. 특히 표적항암제는 암세포의 특정 유전자 변이를 직접 겨냥해 암을 억제하는 정밀 치료의 핵심으로 떠오르고 있는데요. 혹시 가족 중 암 진단을 받아 치료법을 비교하던 중 복잡하고 어려운 신약 이름들에 막막함을 느껴본 적 있으신가요?

기존 화학요법의 단점을 보완하면서도 부작용은 줄이고, 생존율을 높이는 표적항암제는 이제 필수 선택지입니다. 2025년도에 접어든 지금, 어떤 약이 새롭게 승인되었고 어떤 표적이 최신 연구의 중심인지 정리된 정보가 궁금하셨다면 이번 글을 주목해 주세요.

2024년 4월 기준 식품의약품안전처와 미국 FDA에 따르면, 2023년 하반기~2024년 1분기 사이 총 9개의 신규 표적항암제가 승인되었습니다. 그중 일부는 국내 보험 등재 또한 준비 중이며, 이 흐름은 2025년 현재 실질적인 치료 옵션으로 급부상하고 있습니다.

[요약]
2025년 현재까지 승인되거나 임상 3상 단계에 있는 표적항암제들을 유형별로 정리합니다. 최신 유전자 표적 기반 접근과 병용 치료 방향성까지 폭넓게 소개합니다.

목차

표적항암제란 무엇이며 왜 주목받고 있을까? 2025년 최신 승인된 대표 표적항암제 리스트 유전자 변이에 따른 맞춤형 약제 분류 병용 치료로 주목받는 표적항암제 조합 표적항암제 접근 시 주의할 점과 실제 사례

표적항암제란 무엇이며 왜 주목받고 있을까?

표적항암제는 암세포의 특정 구조나 유전자 변이만을 겨냥해 선택적으로 작용하는 신약입니다. 기본적으로 전통적 화학항암제처럼 무차별 공격하지 않고, 암세포만 선택하여 공격함으로써 부작용을 최소화하는 것이 특징입니다.

• ✅ 정상세포 손상이 적음
• ✅ 치료 반응률이 높음
• ✅ 일부는 경구제로 복용 가능

대한종양내과학회에 따르면, 2024년 국내 암 치료에서 표적치료제는 전체 처방 건수의 41%를 차지하며 가파르게 성장 중입니다.(출처: 대한종양내과학회 2024 뉴스레터 1월호)

이처럼 표적항암제는 치료 효과와 삶의 질을 동시에 고려해야 하는 현대 의학에서 반드시 이해해야 할 핵심 항목입니다.

2025년 최신 승인된 대표 표적항암제 리스트

약품명	표적 유전자	암종	승인일
Tarlatamab	DLL3	소세포폐암	2024.01 (FDA)
Repotrectinib	ROS1	비소세포폐암	2023.11 (FDA)

이 외에도 exkivity, pemigatinib, trastuzumab deruxtecan 등이 각각 EGFR/FGFR2/HER2 변이를 타깃으로 다양한 암종에서 새롭게 승인 혹은 적응증 확대되었습니다. (출처: FDA 공식 웹사이트 FDA Approvals, 2024년 4월 기준)

유전자 변이에 따른 맞춤형 약제 분류

맞춤형 치료가 가능한 이유는 표적항암제가 특정 유전자 돌연변이에 맞춰 개발됐기 때문입니다. 환자 개인에게 유전자 검사를 진행하여 변이를 확인하고 그에 맞는 약제를 처방하는 구조입니다.

• ❗ EGFR 변이 → 오시머티닙(Osimertinib)
• ❗ ALK 전위 → 알렉티닙(Alectinib)
• ❗ HER2 과발현 → 트라스트주맙(Trastuzumab)

중앙암등록본부 자료에 따르면, 비소세포폐암 환자의 52%가 EGFR 돌연변이를 보이며 이에 맞춘 정밀처방이 이루어지고 있습니다. 따라서 환자 맞춤형 유전체 분석은 약제 선택의 1순위이며, 2025년 현재는 대부분 보험 적용이 가능합니다.

병용 치료로 주목받는 표적항암제 조합

표적항암제 단독보다는 면역항암제 또는 화학요법과 병용 시 더 큰 효과를 기대할 수 있다는 연구 결과가 잇따르고 있습니다. 2025년 논문 ‘NEJM Oncology 2024Q1’에 따르면, PD-1 면역억제제와 EGFR 타깃제 병용 시 진단 후 생존율이 11개월 연장되는 것으로 나타났습니다.

• 🌀 Osimertinib + Durvalumab (EGFR변이 + 면역제)
• 🌀 Alectinib + Chemotherapy

최신 임상시험 동향은 ClinicalTrials.gov에서 확인 가능하며, 국내 다기관 병원도 이에 적극 동참하고 있습니다.

표적항암제 접근 시 주의할 점과 실제 사례

실제 표적항암제 치료를 시작하기 위해 꼭 필요한 것은 종양 유전자 검사입니다. 잘못된 표적 치료는 효과를 저해하거나 내성을 유발할 수 있습니다.

• 💉 유전자 검사 없이 투여 시작 → 반응 無 또는 내성
• 📢 투여 중 피로감, 심장 독성 등 부작용 모니터링 필수

보건복지부 2024년 2월 리포트에 따르면, 유전자검사 기반 처방 시 성공률은 74%로, 무작위 처방(33%) 대비 2배 이상 높습니다. 실제 강남성모병원의 A환자 사례에서도 EGFR 변이 분석 후 오시머티닙 복용을 통해 종양 크기 72% 감소 효과가 확인되었습니다.

결론

2025년 현재, 표적항암제는 암 치료의 중심축입니다. 유전자 맞춤형 치료와 병용 접근으로 치료 생존률을 높이고 있는 지금, 어떤 약제가 내게 필요한지 아는 것이 곧 전략이 됩니다. 최신 약제 리스트와 경향을 바탕으로 주치의와 적극 소통하며 치료 방향을 계획해 보세요. 표적항암제는 더 이상 먼 미래의 얘기가 아닌 실질적 옵션입니다.

❓ 자주 묻는 질문(FAQ)

🔍 표적항암제는 모두 보험 적용이 되나요?
일부 약제는 보험 적용되며, 신약의 경우 보건복지부의 급여 심사 후 등재됩니다. 사전에 의사 또는 공공의료정보포털에서 확인 필요합니다.

💡 표적항암제와 면역항암제는 무엇이 다른가요?
표적항암제는 유전자 변이를 겨냥하고, 면역항암제는 면역체계를 활성화세 암을 공격합니다. 작용 기전이 서로 다르며 병용이 효과적입니다.

❗ 표적항암제도 부작용이 심한가요?
비교적 적지만, 피부 발진, 간독성, 피로감 등이 있을 수 있습니다. 정기 모니터링이 중요합니다.

✅ 표적항암제를 먹기 위해 유전자 검사 꼭 필요한가요?
예, 맞춤 처방을 위해 정밀 유전자 검사는 필수입니다. 병원별로 NGS 검사 서비스를 제공합니다.